CLP - nowe zasady klasyfikacji substancji i preparatów
GHS - Globalnie Zharmonizowany System Klasyfikacji i Oznakowania 
Na całym świecie stosowane są różne systemy klasyfikacji i oznakowania substancji i mieszanin (preparatów) chemicznych. Ta sama substancja sklasyfikowana jako toksyczna w Stanach Zjednoczonych, może być sklasyfikowana jako szkodliwa w krajach Unii Europejskiej lub jako nie stwarzająca zagrożenia np. w Indiach. Te różnice w systemach klasyfikacji i oznakowania w różnych państwach świata znacznie utrudniają wymianę handlową oraz mogą stwarzać realne niebezpieczeństwo przy obchodzeniu się z produktami chemicznymi.
Rozbieżności te zadecydowały o konieczności stworzenia i wprowadzenia jednolitego, zharmonizowanego systemu klasyfikacji i oznakowania chemikaliów (GHS - Global Harmonized System) - celem wyeliminowania zagrożeń dla człowieka i środowiska naturalnego.
CLP - klasyfikacja, nowe przepisy, nowe cele
20 stycznia 2009 r. weszło w życie nowe Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr_1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 zwane dalej rozporządzeniem CLP. Rozporządzenie jest unijną implementacją ONZ-etowskich zaleceń zawartych w GHS do przepisów Wspólnoty Europejskiej. W UE system ten wprowadzany jest pod nazwą CLP (Clasification, Labeling, Packaging of substances and mixtures).
System CLP zawiera ujednolicone kryteria klasyfikacji substancji i mieszanin chemicznych pod względem stwarzanych przez nie zagrożeń, zarówno dla zdrowia człowieka, jak i dla środowiska naturalnego. Zawiera on również ujednolicone zasady informowania o zagrożeniach, zawierające wymogi dotyczące oznakowania i kart charakterystyki.
Ujednolicone zostały także zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia, symbole zagrożenia i zwroty ostrzegawcze tak, aby stworzyć zintegrowany system informowania o zagrożeniach.
CLP - nowe obowiązki i wymagania
Aby zmiana systemów klasyfikacji przebiegał w sposób możliwie płynny wprowadzono okresy przejściowe, podczas których możliwe jest stosowanie zarówno „starego” systemu UE, jak i nowego CLP (istnieją odrębne okresy przejściowe dla substancji, jak i dla mieszanin):
- do 1 grudnia 2010 r. substancje klasyfikuje się, oznakowuje i pakuje zgodnie z obecnie obowiązującymi przepisami, ale dopuszczalne jest też stosowanie klasyfikacji zgodnej z rozporządzeniem CLP.
- od dnia 1 grudnia 2010 r. do dnia 1 czerwca 2015 r. substancje klasyfikuje się stosując przepisy zarówno CLP jak i dyrektywy 67/548/EWG (dotychczasowa klasyfikacja). Substancje są oznakowane i pakowane wyłącznie według przepisów CLP.
- do 1 czerwca 2015 r. mieszaniny klasyfikuje się, oznakowuje i pakuje zgodnie z obecnie obowiązującymi przepisami, ale dopuszczalne jest też stosowanie klasyfikacji zgodnej z rozporządzeniem CL.
- od dnia 1 czerwca 2015 zarówno do substancji jak i mieszanin stosuje się wyłącznie przepisy CLP.
CLP - zrób to z nami
Nowy system CLP jest zdecydowanie trudniejszy w zastosowaniu niż dotychczasowa klasyfikacja UE, co dodatkowo bardziej komplikuje proces tworzenia kart charakterystyki i oznakowania na etykiecie produktów.Nasz zespół specjalistów zapewni Państwu stworzenie nowych i dostosowanie już posiadanych dokumentów do nowych wymagań rozporządzenia CLP.
Oferujemy:
- opracowanie klasyfikacji posiadanych przez Państwa substancji i preparatów wg systemu CLP,
- ocenę posiadanych przez Państwa kart charakterystyki pod kątem ich zgodności z przepisami CLP wraz z programem naprawczym przygotowanym specjalnie dla Państwa firmy,
- opracowanie kart charakterystyki wg wszystkich wymagań rozporządzenia CLP - na podstawie pierwotnych danych (receptury),
- opracowanie kart charakterystyki na podstawie oryginalnych kart z innych języków obcych z dostosowaniem jej do wszystkich szczegółowych przepisów CLP i dodatkowych wymagań prawa polskiego,
- przygotowanie oznakowania substancji i preparatów zgodnie z CLP.
Profesjonalne podejście do oceny i klasyfikacji połączone z wiedzą i praktyką naszych ekspertów jest gwarancją wprowadzenia nowych, skomplikowanych rozwiązań w sposób zapewniający Państwa firmie przewagę konkurencyjną oraz pełną zgodność z regulacjami prawnymi.
