Czy wiesz, że...
CLP
2010-10-24
Preparaty - niezależnie od ich klasyfikacji - zawierające aktywny chlor w ilości powyżej 1% i dostępne dla konsumentów muszą zawierać napis o następującej treści: "Uwaga! Nie stosować razem z innymi produktami. Może uwalniać niebezpieczne gazy (chlor)."
MSDS
2011-01-13
Umieszczenie na oznakowaniu opakowania zwrotów R i zwrotów S nie jest wymagane w przypadku pojemność opakowania nie przekracza 125 cm3 i jeśli (...)
Kosmetyki
2010-07-18
Każdy kosmetyk wprowadzony na polski rynek powinien być we właściwy sposób opakowany i oznakowany. Zarówno na pojemniku jak i na opakowaniu (...)
MSDS
2010-07-01
Dostawcy substancji mogą stosować karty charakterystyki sporządzone zgodnie z zał. II do rozporządzenie REACH tylko do dnia 1 grudnia 2010 r. Po tym terminie karty charakterystyki substancji muszą być zgodnie z rozporządzeniem WE 453/2010.
REACH
2010-07-17
zenie REACH wprowadza specjalny system udzielania zezwoleń na stosowanie niektórych substancji, których wykaz stanowić będzie załącznik XIV rozporządzenia REACH. Koszt (...)
REACH
2010-07-17
Przedsiębiorcy, którzy produkują bądź importują substancje w ilości powyżej 10 ton/rok zobowiązani są do przeprowadzenia oceny bezpieczeństwa chemicznego i przygotowania Raportu Bezpieczeństwa Chemicznego (RBCh). Do sporządzenia RBCh zobligowani są również (...)
CLP
2011-01-13
Wprowadzenie do obrotu substancji lub mieszaniny oznacza odpłatne bądź nieodpłatne fizyczne udostępnienie jej stronom trzecim.
Kosmetyki-REACH
2010-07-18
Osoby produkujące i importujące surowce kosmetyczne w ich postaci własnej, lub jako składniki preparatu w ilości powyżej 1 tony rocznie, mają obowiązek ich zarejestrowania w Europejskiej Agencji Chemikaliów.
Produkty biobójcze
2011-01-13
Wnioski o wydanie nowego pozwolenia krajowego bądź pozwolenia o wzajemne uznawanie pozwoleń dla istniejących produktów czyli takich, które posiadają obecnie aktualne pozwolenie na (...)
CLP-REACH
2010-07-18
Producenci i importerzy, którzy wprowadzają do obrotu substancje w postacie własnej, stwarzające zagrożenie zgodnie z CLP (bez względu na ilość) oraz substancje w mieszaninie (...)
REACH
2010-07-17
REACH nakłada obowiązek rejestracji na wszystkie substancje wprowadzane do obrotu, co oznacza, iż należy rejestrować także substancje nie klasyfikowane jako niebezpieczne.
Biocydy
2010-10-24
Dyrektywa biobójcza 98/8/WE zostanie przekształcona w ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY dotyczące wprowadzania do obrotu
i stosowania produktów biobójczych 2009/0076 (COD).
Biocydy
2010-10-24
Wprowadzenie do obrotu materiałów lub wyrobów poddanych działaniu, które zawierają jeden produkt biobójczy lub większą ich liczbę, będzie możliwe gdy stosowanie produktów biobójczych, których działaniu zostały poddane materiały lub wyroby jest dozwolone na terenie Wspólnoty, lub przynajmniej jednego z państw członkowskich.
MSDS
2010-07-14
Kartę charakterystyki dostarcza się w językach urzędowych państw członkowskich, na terytorium których substancja lub preparat jest wprowadzany do obrotu, chyba że zainteresowane państwa członkowskie postanowią inaczej.
MSDS
2010-07-17
Jeżeli dalszy użytkownik lub dystrybutor nie żąda karty charakterystyki, nie musi ona być dostarczona, jeżeli (...)
CLP
2010-07-14
Do dnia 1 grudnia 2010 r. dostawcy mieszanin mogą stosować załącznik II do rozporządzenia REACH (rozp. WE nr 1907/2006) zmieniony art. 1 pkt 1 niniejszego rozporządzenia.
CLP
2011-01-13
CLP to skrót od rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) 1907/2006 (REACH).
Biocydy
2010-07-17
Wykonanie badań skuteczności dla produktu biobójczego wg innych metodyk niż metodyki uznane międzynarodowo (normy EN lub ISO) wymaga akceptacji Prezesa Urzędu (URPLWMiPB).
Biocydy
2010-07-18
Mimo okresu przejściowego oraz mimo przedłużenia ważności pozwoleń Ministerstwo Zdrowia może anulować decyzje o pozwoleniu na obrót danym produktem biobójczym (...)
REACH
2010-07-17
Bezpośrednie oznakowanie opakowań klejów zawierających związki cyjanoakrylowe musi zawierać napis o następującej treści (...)
Produkty Biobójcze
2011-01-13
Dotychczasowa dyrektywa o produktach biobójczych 98/8/WE zostanie przekształcona w ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY dotyczące wprowadzania do obrotu i stosowania produktów biobójczych 2009/0076 (COD).
CLP
2011-01-13
CLP dotyczy producentów, importerów, użytkowników lub dystrybutorów substancji chemicznych lub mieszanin, którzy (...)
Biocydy
2010-07-14
Wszystkie produkty biobójcze wprowadzane do obrotu na terytorium Polski podlegają obowiązkowi rejestracji w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPLWMiPB).
REACH
2010-07-18
Dostawca wyrobu zawierającego w stężeniu powyżej 0,1 % wag. substancję zawartą na liście kandydackiej do załącznika XIV rozporządzenia REACH ma obowiązek (...)
MSDS
2010-07-14
Jeżeli dalszy użytkownik lub dystrybutor nie żąda karty charakterystyki, nie musi ona być dostarczona, jeżeli substancjom niebezpiecznym lub preparatom niebezpiecznym oferowanym lub sprzedawanym ogółowi społeczeństwa towarzyszy (...)
REACH
2010-07-18
Zgłoszenia substancji zawartych w wyrobach do Europejskiej Agencji Chemikaliów należy dokonać najpóźniej sześć miesięcy od momentu włączenia substancji na listę kandydacką do udzielenia zezwolenia, lecz nie wcześniej niż od dnia 1 czerwca 2011 r.
REACH
2010-07-17
Opakowania farb i lakierów zawierających ołów – niezależnie od ich klasyfikacji - w ilościach przekraczających 0,15% (wyrażony jako masa metalu w stosunku do całkowitej masy preparatu), muszą zawierać napis (...)
Biocydy
2010-07-17
Wszystkie informacje zawarte na oznakowaniu opakowania produktu biobójczego muszą być zamieszczone w języku polskim (zgodnie z ustawą z dnia 7 października 1999 r. o języku polskim; Dz. U. Nr 90, poz. 999 z późn. zm.).
CLP
2011-01-13
Rozporządzenie CLP nakłada na producentów i importerów obowiązek klasyfikacji substancji, które podlegają rejestracji lub zgłoszeniu zgodnie z art. 7 lub 9 rozporządzenia REACH, nawet jeżeli nie są wprowadzane do obrotu. (...)
REACH
2010-07-14
Producenci/importerzy wyrobów od dnia 1 czerwca 2011 roku mają obowiązek przekazywania do Europejskiej Agencji Chemikaliów odpowiednich informacji o tzw. substancjach wzbudzających szczególne obawy zawartych w (...)
Biocydy
2010-07-14
Lista substancji czynnych mogących obecnie wchodzić w skład produktów biobójczych jest zamieszczona w (...)
CLP
2010-10-24
Umieszczenie na oznakowaniu opakowania zwrotów R i zwrotów S nie jest wymagane w przypadku pojemność opakowania nie przekracza 125 cm3 i jeśli:
REACH
2010-10-24
Polibromobifenyle i polibromowane bifenyle (PBB) [CAS 59536-65-1] - zgodnie z zapisami zał. XVII rozp. REACH - nie mogą być stosowane w wyrobach włókienniczych, takich jak odzież, bielizna oraz pościel, które są przeznaczone do kontaktu ze skórą. Wyroby niespełniające powyższych wymogów nie mogą być wprowadzane do obrotu.
Biocydy
2010-10-24
Bakterie na ogół stanowiące grupę organizmów szkodliwych podlegających zwalczaniu, znalazły również zastosowanie w biocydach jako substancje czynne np. Bacillus subtilis.
MSDS
2010-07-01
Kartę charakterystyki należy sporządzić na żądanie odbiorcy nawet jeżeli preparat nie spełnia kryteriów klasyfikacji jako niebezpieczny zgodnie z art. 5, 6 i 7 dyrektywy 1999/45/WE, ale zawiera (...)
REACH
2010-07-14
Zgodnie z artykułem 7 rozporządzenia REACH każdy producent lub importer wyrobów wprowadzanych do obrotu na terytorium Unii Europejskiej ma obowiązek przedłożenia Europejskiej Agencji Chemikaliów dokumentacji rejestracyjnej dla każdej substancji zawartej w tych wyrobach jeżeli substancja ta (...)
CLP
2011-01-13
Każdy producent lub importer musi zgłaszać do Wykazu Klasyfikacji i Oznakowania prowadzonego przez Agencję Chemikaliów (ECHA) substancje stwarzające zagrożenie, które wprowadza do obrotu (...)
REACH
2011-01-13
Polibromobifenyle i polibromowane bifenyle (PBB) [CAS 59536-65-1] - zgodnie z zapisami zał. XVII rozp. REACH - nie mogą być stosowane (...)
REACH
2010-07-14
Rozporządzenie REACH nakłada obowiązek rejestracji na wszystkich producentów i importerów wprowadzających na rynek Unii Europejskiej substancje w jej postaci własnej, substancje w mieszaninach i (...)
Kosmetyki
2010-07-18
Każdy producent/importer chcący wprowadzić kosmetyk do sprzedaży zobowiązany jest do udostępnienia do celów kontroli, we wskazanym miejscu, udokumentowanych informacji dotyczących kosmetyku (dossier kosmetyku) a obejmujących (..)
Biocydy
2010-07-17
Trwa okres przejściowy, w którym to dokonywany jest przegląd istniejących substancji czynnych w produktach biobójczych. Część substancji zostało wycofanych z możliwości ich dalszego stosowania jako substancje czynne, kolejna część jest jeszcze oceniana, kilkadziesiąt substancji zostało już pozytywnie ocenionych i włączonych do załącznika I dyrektywy 98/8/WE.
CLP
2010-07-01
Dostawcy mieszanin, którzy chcą stosować dobrowolnie przed dniem 1 czerwca 2015 r. zarówno klasyfikację, jak i oznakowanie zgodnie z rozporządzenie CLP (WE 1272/2008), powinni (...)
REACH
2010-07-18
Rozporządzenie REACH wprowadza specjalny system udzielania zezwoleń na stosowanie niektórych substancji, których wykaz stanowić będzie załącznik XIV rozporządzenia REACH. Koszt uzyskania (...)
REACH
2011-01-13
REACH wprowadza obowiązek pisemnego informowania odbiorców na temat produktów niesklasyfikowanych jako niebezpieczne. Informacja taka powinna zawierać (,,,)
Kosmetyki
2011-01-13
Każdy producent/importer zobowiązany jest przed wprowadzeniem kosmetyku do obrotu na polski rynek, do zgłoszenia go do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach (KSIoK) (...)
Biocydy
2010-07-18
Produkty biobójcze jako całość oceniane są na poziomie krajowym (w Polsce przez URPLWMiPB), natomiast zawarte w nich substancje czynne na poziomie wspólnotowym (zgodnie z odpowiednimi dyrektywami UE).
CLP
2010-07-17
Opakowania substancji lub preparatów oznakowane zgodnie z przepisami jako szkodliwe, skrajnie łatwopalne lub wysoce łatwopalne, oferowane w sprzedaży dla konsumentów, zaopatruje się, niezależnie od pojemności (...)
Biocydy
2010-07-18
W przypadku substancji czynnych, których zawartość w produkcie ulega zmianie, we wniosku rejestracyjnym należy podać ich zawartość na początku i końcu okresu ważności produktu biobójczego.
Biocydy
2010-07-14
Zgodnie z art. 16 pkt. 1 dyrektywy 98/8/WE każde Państwo Członkowskie może w okresie przejściowym stosować swój własny system i praktykę obowiązującą przy wprowadzaniu na rynek produktów biobójczych.
CLP
2010-07-01
Zgodnie z zapisami rozporządzenia CLP (WE 1272/2008):
klasa zagrożenia – oznacza charakter zagrożenia fizycznego, dla zdrowia ludzi lub dla środowiska, a (...)
MSDS
2011-01-13
Preparaty - niezależnie od ich klasyfikacji - zawierające aktywny chlor w ilości powyżej 1% i dostępne dla konsumentów muszą zawierać napis o następującej treści (...)
REACH
2010-07-14
Dokonanie rejestracji wstępnej między 1 czerwca a 1 grudnia 2008 dało możliwość skorzystania z odroczonych terminów rejestracji właściwej odpowiednio do (...)
Biocydy
2010-10-24
Wysokość opłaty za dopuszczenie produktu do obrotu jest zgodna z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2007 r. w sprawie wysokości opłat pobieranych za czynności związane z dopuszczeniem produktu biobójczego do obrotu i będzie wynosić 25 000 zł (Opłata za rozpatrzenie wniosku o wydanie pozwolenia), wzajemne uznanie pozwolenia 6250 zł.
Produkty biobójcze
2011-01-13
Aktualny rejestr produktów biobójczych jest jawny i dostępny na stronach Urzędu Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
REACH
2010-07-01
Zgodnie z zapisami zał. XVII rozp. REACH benzen [CAS 71-43-2] nie może być stosowany w zabawkach lub częściach zabawek, jeżeli stężenie benzenu w stanie wolnym przekracza (...)
Biocydy
2010-07-17
Oznakowanie produktu biobójczego stanowi etykieta umieszczana na opakowaniu jednostkowym produktu lub (...)
Kosmetyki-REACH
2010-07-18
Producenci kosmetyków (jako gotowych do użycia preparatów) nie podlegają obowiązkowi rejestracji zgodnie z rozporządzeniem REACH, gdyż są uznawani za dalszych użytkowników substancji chemicznych zawartych w kosmetykach.
Wyjątek stanowią (...)
REACH-Biocydy
2010-07-18
Substancje czynne stosowane produkowane lub importowane w celu wyłącznego stosowania w produktach biobójczych i wymienione w załączniku I, IA lub IB do dyrektywy 98/8/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 16 lutego 1998 r. dotyczącej wprowadzania do obrotu produktów biobójczych lub w Rozporządzeniu Komisji (WE) nr 2032/2003 uznaje się za (...)
REACH
2010-07-17
Dokonanie rejestracji wstępnej między 1.06.2008 a 1.12.2008 dało możliwość skorzystania z odroczonych terminów rejestracji właściwej odpowiednio do (...)
REACH
2010-07-14
REACH nakłada obowiązek rejestracji na wszystkie substancje wprowadzane do obrotu, co oznacza, iż należy rejestrować także substancje nie klasyfikowane jako niebezpieczne.
Produkty biobócze
2011-01-13
Niezłożenie dla istniejących produktów nowego wniosku w wyznaczonym dla danej substancji terminie określonym w odpowiedniej dyrektywie, skutkować będzie wycofaniem (...)