Komitet ds. Produktów Biobójczych przyjął niedawno pozytywną opinię dotyczącą przedłużenia zatwierdzenia 8 antykoagulantów (chlorfacynon, kumatetralyl, warfaryna, bromadiolon, difenakum, brodifakum, difetialon, flokumafen). Substancje te są znanymi inhibitorami witaminy K w procesie krzepnięcia krwi i od wielu lat z powodzeniem wykorzystywane są jako substancje czynne w produktach przeznaczonych do zwalczania gryzoni.
Ze względu na klasyfikację oraz związane z nią ryzyko anytkoagulanty są substancjami będącymi kandydatami do zastąpienia i mogą zostać zatwierdzone do stosowania w produktach biobójczych tylko w ściśle określonych przez rozporządzenie 528/2012 przypadkach.
Aby potwierdzić, że faktyczne ryzyko stosowania gotowych rodentycydów może zostać zminimalizowane do akceptowalnego poziomu, a same produkty zawierające antykoagulanty są produktami niezbędnymi do zapewnienia odpowiedniej kontroli nad szkodliwymi gryzoniami, ECHA ogłosiła przeprowadzenie konsultacji publicznych.
Opinie i uwagi można zgłaszać do 12 września 2016r. za pomocą interaktywnego formularza: http://comments.echa.europa.eu/comments_cms/biocidesassessment.aspx
Ponadto 20.07.2016r. w Dzienniku Urzędowym UE L. 195 ukazało się ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2016/1179 z dnia 19 lipca 2016 r. dostosowujące do postępu naukowo-technicznego rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (9ATP). Ustala ono stężenia graniczne na poziomie 0,003%, powyżej którego produkty klasyfikowane są jako szkodliwe dla rozrodczości 1B (Repr. 1B).
W związku z nową klasyfikacją produkty zawierające antykoagulanty w stężeniu powyżej 0,003% nie będą mogły by przeznaczone do użytku przez użytkowników powszechnych. Rozporządzenie zaczyna obowiązywać od 1 marca 2018r.
Anna Frączkowska
THETA Doradztwo Techniczne